Luonnon kielen tulkitseminen
Ihmisten ja monien muiden nisäkkäiden kohdalla naisilla on kaksi X-kromosomia ja miehillä yksi X- ja yksi Y-kromosomi.
Kun tarkastelemme ihmisen biologiaa yksinkertaisella tavalla, voimme jaotella sen seuraavasti: ihmissolun ytimessä (ohjauskeskuksessa) jokainen DNA-molekyyli on pakattu pitkäksi säikeeksi, jota kutsutaan kromosomiksi.
Useimpien ihmisten soluissa on 23 kromosomiparia, joista puolet on peräisin kummaltakin vanhemmalta. Autosomeja on 22 paria, ja viimeinen (23.) pari on sukupuolikromosomeja.
Y-kromosomi on maskuliinisuuden symboli, ja se määräytyy isältä. Ihmisten ja muiden nisäkkäiden sukupuoli riippuu mieheltä periytyvästä geenistä.
Näyttää kuitenkin siltä, että Y-kromosomi on heikkenemässä hälyttävää vauhtia. Y-kromosomi saattaa jopa kadota kokonaan muutaman miljoonan vuoden kuluttua.
Ellemme pysty tuottamaan uutta sukupuoligeeniä, Y-kromosomin rappeutuminen voi lopulta johtaa myös ihmiskunnan sukupuuttoon.
X-kromosomissa on noin 900 geeniä, jotka tekevät kaikenlaisia tehtäviä. Sen sijaan Y-kromosomissa on noin 55 geeniä sekä toistuvaa DNA:ta, jolla ei näytä olevan suoranaista roolia.
Y-kromosomi on kuitenkin edelleen tärkeässä asemassa. Se sisältää geenin, joka on vastuussa miehen kehityksen käynnistymisestä alkiossa.
Tämä johtuu siitä, että Y-kromosomi sisältää SRY-geenin, joka toimii niin sanottuna pääkytkimenä" ihmisen kivesten eli miespuolisten sukurauhasten kehityksessä.
Noin 12 viikkoa hedelmöittymisen jälkeen nämä geenit käynnistyvät tuottamaan mieshormoneja kuten testosteronia ja sen muita johdannaisia. Tämä prosessi varmistaa, että lapsesta tulee poika.
SRY-geeni ja sen toiminta tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1990. Silloin havaittiin, että se käynnistää geneettisen polun, joka alkaa SOX9-geenistä. Tämä geeni määrittää miesten sukupuolen kaikissa selkärankaisissa.
Lajimme alkuaikoina Y-kromosomi oli samankokoinen kuin X-kromosomi. Y-kromosomi sisälsi tuolloin kaikki samat geenit kuin X-kromosomi.
Näyttää kuitenkin siltä, että Y-kromosomeissa on perustavanlaatuinen virhe. Muilla kromosomeilla on kaksi kopiota jokaisessa solussa, jolloin geenit voivat yhdistyä ja menettää haitallisia mutaatioita.
Y-kromosomeja on aina vain yksi kappale, joka periytyy isiltä pojille. Tämä tarkoittaa, että geenien "sekoittumista" ei tapahdu ollenkaan sukupolvelta toiselle.
Ilman yhdistymisen hyötyjä Y-kromosomin geenit rappeutuvat ajan mittaan ja häviävät lopulta kokonaan perimästä.
Tästä huolimatta näyttää siltä, että Y-kromosomissa on joitakin mekanismeja, jotka hidastavat geenikatoa. Eräässä tanskalaistutkimuksessa sekvensoitiin 62 miehen Y-kromosomit ja tästä saatiin mielenkiintoisia tuloksia.
Tulokset osoittivat, että Y-kromosomi on altis laajamittaisille rakenteellisille uudelleenjärjestelyille. Nämä uudelleenjärjestelyt mahdollistavat niin sanotun "geenien monistumisen".
Tämän monistumisen ansiosta Y-kromosomi saa useita kopioita geeneistä, jotka edistävät siittiöiden tervettä toimintaa ja lieventävät geenikatoa.
Lisäksi näyttää siltä, että Y-kromosomi on kehittänyt niin sanottuja "palindromeja". Palindromit ovat sekvenssejä, jotka ovat samanlaisia niin eteen- että taaksepäin.
Nämä palindromit suojaavat geeniä hajoamiselta. Tutkijat havaitsivat palindromien sekvensseissä runsaasti "geenimuunnoksen tapahtumia".
Nämä tapahtumat ovat geenin sisäinen kopiointi- ja liittämisprosessi. Niiden avulla vaurioituneet geenit voidaan korjata hyödyntäen mallina vahingoittumatonta kopiota.
Y-kromosomin häviäminen on kiistanalaisena kysymyksenä tiedeyhteisössä. Joidenkin mielestä tapahtuvat mutaatiot riittävät pelastamaan sen, kun taas toiset väittävät sen häviämisen olevan täysin väistämätöntä.
On kuitenkin myös hyviä uutisia: näin on jo käynyt urosmyyrälle Itä-Euroopassa ja piikkirotalle Japanissa, sillä nämä lajit ovat sopeutuneet.
Nämä jyrsijät ovat kehittäneet uuden uroksen määräävän geenin evolutiivisena reaktiona Y-kromosomin vähenemiselle.
Hyvä uutinen on, että vaikka Y-kromosomi lopulta kuolisi sukupuuttoon, se ei välttämättä tarkoita miesten olevan katoamassa.
Vaikka Y-kromosomi katoaisi, sekä miehiä ja naisia tarvitaan edelleen ihmisen lisääntymiseen.
Mielenkiintoista on, että monet Y-kromosomin sisältämistä geeneistä eivät ole välttämättömiä, mikäli keinohedelmöitysmenetelmiä hyödynnetään.
Tämä voisi tarkoittaa, että geenitekniikan avulla voitaisiin löytää korvaava Y-kromosomi. Jos näin tapahtuisi, myös samaa sukupuolta olevat pariskunnat tai hedelmättömät miehet voisivat tulla tulevaisuudessa raskaaksi.
Vaikka tämä vaihtoehto toteutuisi tulevaisuudessa, on kuitenkin epätodennäköistä, että ihmiset päättäisivät kollektiivisesti lopettaa luonnollisen lisääntymisen.
Tällä hetkellä on epävarmaa, katoaako Y-kromosomi. Ja vaikka Y-kromosomi katoaisikin, meillä on muutama miljoona vuotta aikaa selvittää asia!
Lähteet: (ScienceAlert) (IFLScience) (Deseret News) (AAAS) (Indy100)
Ihmisen sukupuolen osoittavat kromosomit ovat XX ja XY. Saamme vanhemmiltamme kumpaakin yhden. Naiset voivat periyttää vain X-kromosomin, kun taas miehen siittiöistä riippuu onko lapsi nais- (X) vai miessukupuolinen (Y). Mitä tapahtuu, jos Y-kromosomi on vähenemässä? Tarkoittaako se sitä, että miehiä tulee olemaan maapallolla vähemmän? Ja onko tällä vaikutuksia lajimme ja sen selviytymisen kannalta?
Oletko kiinnostunut tietämään lisää? Klikkaa eteenpäin lukeaksesi mitä tapahtuu jos Y-kromosomi häviää kokonaan.
Y-kromosomi on häviämässä, joten mitä miehille tapahtuu?
Onko heillä paikkaa tulevaisuudessa?
ELÄMÄNTAPA Dna
Ihmisen sukupuolen osoittavat kromosomit ovat XX ja XY. Saamme vanhemmiltamme kumpaakin yhden. Naiset voivat periyttää vain X-kromosomin, kun taas miehen siittiöistä riippuu onko lapsi nais- (X) vai miessukupuolinen (Y). Mitä tapahtuu, jos Y-kromosomi on vähenemässä? Tarkoittaako se sitä, että miehiä tulee olemaan maapallolla vähemmän? Ja onko tällä vaikutuksia lajimme ja sen selviytymisen kannalta?
Oletko kiinnostunut tietämään lisää? Klikkaa eteenpäin lukeaksesi mitä tapahtuu jos Y-kromosomi häviää kokonaan.