© Shutterstock

XX ja XY -

Ihmisten ja monien muiden nisäkkäiden kohdalla naisilla on kaksi X-kromosomia ja miehillä yksi X- ja yksi Y-kromosomi.

© Shutterstock

Kromosomit -

Kun tarkastelemme ihmisen biologiaa yksinkertaisella tavalla, voimme jaotella sen seuraavasti: ihmissolun ytimessä (ohjauskeskuksessa) jokainen DNA-molekyyli on pakattu pitkäksi säikeeksi, jota kutsutaan kromosomiksi.

© Shutterstock

Kromosomit -

Useimpien ihmisten soluissa on 23 kromosomiparia, joista puolet on peräisin kummaltakin vanhemmalta. Autosomeja on 22 paria, ja viimeinen (23.) pari on sukupuolikromosomeja.

© Shutterstock

Y-kromosomi -

Y-kromosomi on maskuliinisuuden symboli, ja se määräytyy isältä. Ihmisten ja muiden nisäkkäiden sukupuoli riippuu mieheltä periytyvästä geenistä.

© Shutterstock

Heikentyminen -

Näyttää kuitenkin siltä, että Y-kromosomi on heikkenemässä hälyttävää vauhtia. Y-kromosomi saattaa jopa kadota kokonaan muutaman miljoonan vuoden kuluttua.

© Shutterstock

Kehittyvät tai kuolevat sukupuuttoon -

Ellemme pysty tuottamaan uutta sukupuoligeeniä, Y-kromosomin rappeutuminen voi lopulta johtaa myös ihmiskunnan sukupuuttoon.

© Shutterstock

Geenien toiminta -

X-kromosomissa on noin 900 geeniä, jotka tekevät kaikenlaisia tehtäviä. Sen sijaan Y-kromosomissa on noin 55 geeniä sekä toistuvaa DNA:ta, jolla ei näytä olevan suoranaista roolia.

© Shutterstock

Geenien toiminta -

Y-kromosomi on kuitenkin edelleen tärkeässä asemassa. Se sisältää geenin, joka on vastuussa miehen kehityksen käynnistymisestä alkiossa.

© Shutterstock

Geenien toiminta -

Tämä johtuu siitä, että Y-kromosomi sisältää SRY-geenin, joka toimii niin sanottuna pääkytkimenä" ihmisen kivesten eli miespuolisten sukurauhasten kehityksessä.

© Shutterstock

Hedelmöittyminen -

Noin 12 viikkoa hedelmöittymisen jälkeen nämä geenit käynnistyvät tuottamaan mieshormoneja kuten testosteronia ja sen muita johdannaisia. Tämä prosessi varmistaa, että lapsesta tulee poika.

© Shutterstock

Tunnistaminen -

SRY-geeni ja sen toiminta tunnistettiin ensimmäisen kerran vuonna 1990. Silloin havaittiin, että se käynnistää geneettisen polun, joka alkaa SOX9-geenistä. Tämä geeni määrittää miesten sukupuolen kaikissa selkärankaisissa.

© Shutterstock

Perustavanlaatuinen virheNäyttää kuitenkin siltä, että Y-kromosomeissa on perustavanlaatuinen virhe. Muilla kromosomeilla on kaksi kopiota jokaisessa solussa, jolloin geenit voivat yhdistyä ja menettää haitallisia mutaatioita. -

Lajimme alkuaikoina Y-kromosomi oli samankokoinen kuin X-kromosomi. Y-kromosomi sisälsi tuolloin kaikki samat geenit kuin X-kromosomi.

© Shutterstock

Perustavanlaatuinen virhe -

Näyttää kuitenkin siltä, että Y-kromosomeissa on perustavanlaatuinen virhe. Muilla kromosomeilla on kaksi kopiota jokaisessa solussa, jolloin geenit voivat yhdistyä ja menettää haitallisia mutaatioita.

© Shutterstock

Isältä pojalle periytyvä -

Y-kromosomeja on aina vain yksi kappale, joka periytyy isiltä pojille. Tämä tarkoittaa, että geenien "sekoittumista" ei tapahdu ollenkaan sukupolvelta toiselle.

© Shutterstock

Degeneraatio -

Ilman yhdistymisen hyötyjä Y-kromosomin geenit rappeutuvat ajan mittaan ja häviävät lopulta kokonaan perimästä.

© Shutterstock

Geenien häviämisen hidastaminen -

Tästä huolimatta näyttää siltä, että Y-kromosomissa on joitakin mekanismeja, jotka hidastavat geenikatoa. Eräässä tanskalaistutkimuksessa sekvensoitiin 62 miehen Y-kromosomit ja tästä saatiin mielenkiintoisia tuloksia.

© Shutterstock

Geenien monistuminen -

Tulokset osoittivat, että Y-kromosomi on altis laajamittaisille rakenteellisille uudelleenjärjestelyille. Nämä uudelleenjärjestelyt mahdollistavat niin sanotun "geenien monistumisen".

© Shutterstock

Geenien monistuminen -

Tämän monistumisen ansiosta Y-kromosomi saa useita kopioita geeneistä, jotka edistävät siittiöiden tervettä toimintaa ja lieventävät geenikatoa.

© Shutterstock

Palindromit -

Lisäksi näyttää siltä, että Y-kromosomi on kehittänyt niin sanottuja "palindromeja". Palindromit ovat sekvenssejä, jotka ovat samanlaisia niin eteen- että taaksepäin.

© Shutterstock

Palindromit -

Nämä palindromit suojaavat geeniä hajoamiselta. Tutkijat havaitsivat palindromien sekvensseissä runsaasti "geenimuunnoksen tapahtumia".

© Shutterstock

Geenimuunnoksen tapahtumat -

Nämä tapahtumat ovat geenin sisäinen kopiointi- ja liittämisprosessi. Niiden avulla vaurioituneet geenit voidaan korjata hyödyntäen mallina vahingoittumatonta kopiota.

© Shutterstock

Häviäminen -

Y-kromosomin häviäminen on kiistanalaisena kysymyksenä tiedeyhteisössä. Joidenkin mielestä tapahtuvat mutaatiot riittävät pelastamaan sen, kun taas toiset väittävät sen häviämisen olevan täysin väistämätöntä.

© Shutterstock

Mukautuminen luonnossa -

On kuitenkin myös hyviä uutisia: näin on jo käynyt urosmyyrälle Itä-Euroopassa ja piikkirotalle Japanissa, sillä nämä lajit ovat sopeutuneet.

© Shutterstock

Mukautuminen luonnossa -

Nämä jyrsijät ovat kehittäneet uuden uroksen määräävän geenin evolutiivisena reaktiona Y-kromosomin vähenemiselle.

© Shutterstock

Hyvät uutiset -

Hyvä uutinen on, että vaikka Y-kromosomi lopulta kuolisi sukupuuttoon, se ei välttämättä tarkoita miesten olevan katoamassa.

© Shutterstock

Ihmisten normaali lisääntyminen -

Vaikka Y-kromosomi katoaisi, sekä miehiä ja naisia tarvitaan edelleen ihmisen lisääntymiseen.

© Shutterstock

Keinohedelmöitys -

Mielenkiintoista on, että monet Y-kromosomin sisältämistä geeneistä eivät ole välttämättömiä, mikäli keinohedelmöitysmenetelmiä hyödynnetään.

© Shutterstock

Geeniteknologia -

Tämä voisi tarkoittaa, että geenitekniikan avulla voitaisiin löytää korvaava Y-kromosomi. Jos näin tapahtuisi, myös samaa sukupuolta olevat pariskunnat tai hedelmättömät miehet voisivat tulla tulevaisuudessa raskaaksi.

© Shutterstock

Luonnollinen lisääntyminen -

Vaikka tämä vaihtoehto toteutuisi tulevaisuudessa, on kuitenkin epätodennäköistä, että ihmiset päättäisivät kollektiivisesti lopettaa luonnollisen lisääntymisen.

© Shutterstock

Emme vain tiedä -

Tällä hetkellä on epävarmaa, katoaako Y-kromosomi. Ja vaikka Y-kromosomi katoaisikin, meillä on muutama miljoona vuotta aikaa selvittää asia!

Lähteet: (ScienceAlert) (IFLScience) (Deseret News) (AAAS) (Indy100)

© Shutterstock